文章目录

1 材料与方法

1.1 材料

    1.1.1 仪器与器材

    1.1.2 化学试剂

    1.1.3 供试菌种及试蚕

1.2 试验方法

1.3 化合物的抑菌活性测定方法

2 结果与讨论

2.1 BIT酰胺衍生物的设计合成与结构表征

    2.1.1 BIT酰胺衍生物的设计合成

    2.1.2 BIT酰胺衍生物的表征

2.2 BIT酰胺衍生物的生物活性评价

    2.2.1 BIT酰胺衍生物抑菌率涂平板数菌落数法测定结果

    2.2.2 BIT酰胺衍生物抑菌圈试验结果

    2.2.3 BIT酰胺衍生物柞蚕体内防治活性测定结果

3 结论

文章摘要:为了调变其疏水性并筛选出对柞蚕链球菌具有较高抑菌活性的化合物,以苯并异噻唑啉酮为母体结构进行了系列酰化衍生物的设计合成与结构表征,采用涂平板数菌落法和琼脂孔穴扩散法测定衍生物对柞蚕链球菌的离体抑菌活性,采用室内养蚕试验测定衍生物的活体抑菌活性。合成了取代基为烷基链酰胺衍生物6个和取代基为芳基酰胺衍生物5个,并采用熔点测试和¹H-NMR测定确认了其结构。涂平板数菌落法结果表明,在处理浓度高于62.5 mg/L时,苯并异噻唑啉酮酰胺衍生物抑菌活性不亚于母体化合物;随着处理浓度降低苯并异噻唑啉酮酰胺衍生物抑菌活性呈降低趋势:在低处理浓度下（≤32.5 mg/L）,仅部分衍生物可保留母体化合物的抑菌活性。琼脂孔穴扩散法结果表明,不同处理浓度时,衍生物的抑菌圈直径均小于相应浓度处理时的母体化合物,且低处理浓度（≤500 mg/L）表现更为显著。初步的活体试验表明,衍生物对柞蚕体内的柞蚕链球菌的抑菌活性较之母体化合物下降显著。这说明,苯并异噻唑啉酮酰胺化改造可能无助于提高其对柞蚕链球菌的抑菌活性。

文章关键词:

项目基金:《广东蚕业》 网址: http://www.gdcyzz.cn/qikandaodu/2021/1031/1656.html